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王一
在经典的中心法则里,mRNA分子只作为遗传信息的中间载体,被转录和翻译。由于mRNA分子是一条长的单链核酸,本身的物理性质决定了其能够折叠成复杂的空间结构。越来越多的研究表明,RNA高级结构在基因表达过程中起着至关重要的调控作用。但由于研究技术的限制,目前对mRNA结构的调控作用了解并不深入。近年来,随着RNA结构组学技术的进步,使得在全基因组水平上解析RNA结构的生物学功能成为可能。
在真核生物中,前体mRNA(pre-mRNA)被转录后要经过剪接(splicing)和多聚腺苷酸化(polyadenylation)才能形成具有正常功能的成熟mRNA。剪接位点和多聚腺苷酸化位点的精确识别,是前体mRNA加工的关键。但这些位点的序列保守性不足以将其和其他序列精确区分开,人们对剪接位点和多聚腺苷酸化位点的精确识别机制认识尚不深入。RNA结构是RNA本身的物理性质,能够影响和RNA相关的所有生物学过程,理论上可以作为一种普遍和精确的调控机制。一些体外单基因的研究表明,RNA结构可以影响剪接和多聚腺苷酸化。但RNA结构调控剪接和多聚腺苷酸化位点识别的具体机制和普遍性,目前尚不清楚。
近日,英国约翰英纳斯研究中心丁一倞团队在GenomeBiology在线发表了题为InvivonuclearRNAstructuromerevealstheRNA-structureregulationofmRNAprocessinginplants的研究论文,首次揭示了体内RNA二级结构对调控前体mRNA加工的作用。
在该研究中,研究人员开发了拟南芥细胞核内RNA二级结构检测的新方法(图1),在全基因组水平上鉴定到了调控pre-mRNA剪接及和多聚腺苷酸化相关的RNA二级结构。
图1利用Nuc-SHAPE-Structure-Seq技术能够准确检测活细胞中细胞核RNA的二级结构
研究人员首先通过完整细胞核分离,富集了尚未发生剪接和尚未发生多聚腺苷酸化的pre-mRNA。通过对比pre-mRNA和成熟mRNA的结构组学数据,发现这两类mRNA二级结构有所不同,尤其在翻译起始和终止的位置结构差异较大。这预示着mRNA可能在不同加工阶段对自身二级结构的需求不同。接着通过对pre-mRNA的全基因组分析发现,能够成功被剪接的内含子,其5’剪接位点上游的两个碱基以及3’剪接位点附近的分支位点(branchingpoint)倾向于呈单链状态。而剪接效率低的内含子,这两个位点倾向于呈双链状态。这两个位点的单链状态也分别和可变剪接事件中的5’和3’剪接位点的选择显著相关。通过人工创造突变来改变RNA结构的技术,研究人员发现,改变5’剪接位点上游两个碱基的单链/双链状态能够成功实现对内含子剪接的调控,进一步确定5’剪接位点上游两个碱基的结构能调控剪接(图2)。另外,研究人员还发现多聚腺苷酸化过程中的两个重要位点:PASmotif(PolyAsignalmotif)和cleavagesite在全基因组水平上也倾向于呈单链状态(图2)。植物的多聚腺苷酸化和动物不同,植物并不具有典型的PASmotifconsensus序列,推测这两个位点的单链状态可能和拟南芥中polyA位点的识别有关。
图2pre-mRNA剪接(a)和多聚腺苷酸化(b)相关的RNA二级结构
综上所述,该研究在全基因组水平上鉴定到了和剪接以及多聚腺苷酸化相关的pre-mRNA二级结构特征,并用实验验证了一个可以调控剪接的mRNA二级结构,为进一步揭示RNA结构参与前体mRNA加工的具体机制奠定了基础。
英国约翰英纳斯研究中心(JIC)的刘振山博士和刘奇博士并列为该论文的第一作者。JIC的终身研究员丁一倞博士为该论文的通讯作者。杨小飞博士,张月莹博士和陈晓曦博士等参与了部分工作。东北师范大学张铧坤教授也参与并支持了此项研究工作。该研究得到了英国生物科学与技术委员会,欧洲科学研究委员会,诺里奇科技园基金,玛丽居里基金等的经费支持。
参考文献
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